در ابتدا اتاق‌های تمیز و محیط‌های کنترل‌شده فقط برای فضاهای جراحی و واحدهای داروخانه در داخل بیمارستان‌ها ساخته می‌شدند. با افزایش عفونت‌های بیمارستانی و تغییر چشم‌انداز بیماری‌های عفونی مانند COVID-، مراکز مراقبت‌های بهداشتی، فناوری اتاق تمیز بیشتری را برای کنترل آلودگی و توقف گسترش بیماری به کار می‌برند.

سیستم‌های تهویه مطبوع  اتاق‌های تمیز به دسته اتاق تمیز با فشار مثبت و منفی طبقه‌بندی می‌شوند(گرمایش، تهویه هوا و تهویه مطبوع). سیستم‌های اتاق‌های تمیز با فشار مثبت هوا معمولاً برای کاربردهای پزشکی، دارویی، الکترونیک، هوافضا، اپتیک، نظامی و دفاعی و تحقیقاتی و غیره است.فاده می‌شوند، جایی که هوای خارج شده از درها، سقف‌ها یا دیوارها به دلیل فشار هوای مثبت، خطرناک نیست. ایجاد نگرانی های ایمنی یا سلامتی میزان تمیزی ذرات مورد نیاز مفهوم طراحی اتاق تمیز، مقدار فیلتر هوا، CFM (فوت مکعب در دقیقه) و کل تهویه مطبوع را تعیین می کند.

پرسنلی که برای کار در اتاق های تمیز انتخاب می شوند، تحت آموزش های گسترده ای در زمینه کنترل آلودگی، قرار می گیرند. آنها از طریق ایرلاک، دوش هوا(air shower) و/یا با پوشیدن لباس های مخصوص،  وارد اتاق تمیز می شوند و از آن خارج می شوند. پرسنل باید لباس های مخصوصی بپوشند که برای به دام انداختن آلاینده هایی که به طور طبیعی توسط پوست و بدن تولید می شوند طراحی شده است..

اتاق تمیز به هر فضای محدودی گفته می شود که در آن تمهیداتی برای کاهش آلودگی ذرات و کنترل سایر پارامترهای محیطی مانند دما، رطوبت و فشار در نظر گرفته شده است.. یکی از مهمترین جزء کلیدی اتاق های تمیز، فیلتر هوای ذرات با راندمان بالا (HEPA- High Efficiency Particulate Air) است. که برای به دام انداختن ذرات با اندازه . میکرون و بزرگتر است.فاده می شود. تمام هوای تحویل داده شده به اتاق تمیز از فیلترهای HEPA عبور می کند و در برخی موارد که عملکرد تمیزی دقیقتری لازم است.، از فیلترهوای ذرات با دقت بسیار بالا(ULPA &#; Ultra Low Particulate Air) است.فاده می شود.

شامل اجرا، نظارت، راه اندازی و تست پروژه‌های اتاقهای تمیز جهت صنایع دارویی و غذایی و … با بکارگیری تیم‌های با تجربه و متخصص اجرایی با سا بقه طولانی مطابق با اصول مهندسی و است.انداردهای GMP و دیگر است.انداردهای رایج می‌باشد . نتایج تست‌های انجام شده به همراه مستندات مراحل قبلی از طراحی تا است.قرار تجهیزات، بعنوان اسناد ضروری مرحله صحه گذاری (Validation) ارائه می‌گردد.